患有輕度失智的家人,要如何減輕照顧的負擔呢?

失智症患者通常都會產生特殊的精神變化與行為改變,因此對照顧者來說,容易陷入心力交瘁的情境。由於無法預知照顧歷程的長短,因此,照顧者要有長期作戰的準備,並做好自我調適。

對於家庭照顧者來說,最常感到困擾的大多是對疾病不了解而引起的焦慮與擔憂,而且常常需要進出醫院,家人對疾病治療、照顧方式看法不一及責任分配,更是造成家人不小的負擔;更甚者,還會進一步影響工作、家庭失和。這些困擾造成的角色衝突、失落與哀傷,以及心力、體力的耗損,都不斷的的衝擊家族成員,長期下來,甚至會有激烈的自戕事件發生。

很多時候,家庭中犧牲奉獻的照顧者,長會在社會壓力之下,忘了自己身而為「人」的需求,忽略了自己應有的基本權利。長期下來累積的疲憊,往往會讓照顧者身心崩潰。

此外,照顧失智症患者是非常辛苦的,即使有良好的照顧環境與條件,照顧者也常加諸了無形壓力在自己身上,這不但影響日常生活,更會造成身體上的不適。因此,為了擁有良好的照顧品質,照顧者除了爭取應有的權利之外,亦可向政府申請相關的輔助與服務。





依據台灣失智症協會推估,我國失智人口目前已超過 29 萬。衛生福利部有鑑於失智人口增加,且有九成以上居住家中,因此從 102 年起就積極推動失智照顧服務據點的佈建,自 107 年陸續建構「失智共同照顧中心」,廣設「失智社區服務據點(失智據點)」。

其中的失智據點供失智者及照顧者多元複合支持服務,例如「認知促進、緩和失智、安全看視、照顧者訓練」,並積極連結社會資源,呈現在地服務的溫暖永續。

假使您有需求,請記得撥打政府 1966 專線,將會有專員提供協助,進行失智個案之就醫確診、醫療照護及個案管理,並協助照顧者於失智個案急性症狀之諮詢與安排轉介、照顧服務。


(圖源:衛生福利部)

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